“在美国，药品不良反应报告60％以上是企业上报的，由医务人员做报告的不到7％。但是我国99％的不良反应报告是由医务人员上报的，仅有1％的报告由企业自己提出。”日前，在全国药品不良反应与临床安全用药学术会议上，国家药监局药品评价中心教授孙忠实如是说（11月21日《东方早报》）。
　　这则消息，让我以最快的速度想到了日前的“巨能钙事件”。沸沸扬扬的“巨能钙事件”，到今天依然没有一个结果。含不含双氧水已经不是问题，企业一直要极力证明的问题是：含双氧水对消费者健康并无损害。此刻，一个巨大的问号挂在我们面前：既然如“巨能钙”们所说的对消费者健康没有损害，那么，“巨能钙”们在事前为什么不自觉上报双氧水成分呢？
　　作为义务的一种，药品、保健品的敏感成分和不良反应报告，很大程度上应由企业来做。不仅因为他们对自己的产品最为了解，更因为这是企业对消费者应尽的起码职责。可惜的是，我国的医药保健品企业对此做的少之又少，1％与60％的比例让我们看到了巨大的差距。问题的症结在于：国外药品生产企业如被发现药品说明书未记载的不良反应，动辄将被罚几百万上千万美元。但据我国有关规定，未按要求报告药品不良反应的，仅会被处以1000元以上3万元以下的罚款。药品不良反应如此，保健品和药品敏感成分亦如此。
　　对企业隐瞒实情既没有严厉的处罚，对企业之外的举报者同样没有任何奖励，自觉不成，举报又缺乏动力，最终遭殃的只能是消费者。巨能钙含双氧水，蚁力神含伟哥成分，再联系到前不久的龙胆泻肝丸含马兜玲酸，一起又一起类似事件的“突然”曝出，让我们这些可怜的消费者一次次汗毛倒立。而且，在很长的一段时间里，可怜的消费者还得做好迎接下一起“事件”的心理准备。
　　令人不可思议的是，蚁力神含伟哥成分的消息是从美国传过来的，巨能钙含双氧水是“一名离职员工报复公司”闹出来的，而龙胆泻肝丸事件更是尿毒症患者用生命换来的！作为厂家，难道他们事先真的不知情吗？不，当然不是。以巨能钙为例，产品中含双氧水，从开始生产的第一天起，企业就已经了然于胸，只是他们对监管者和消费者隐瞒了这一事实。试想，如果企业当初自觉上报并及时进行相关检查，还会有今天的风波吗？仅凭这一点，“巨能钙”们遭受损失甚至被消费者彻底拒绝，那都是咎由自取。